银屑病是一种典型的自身免疫性疾病，其发病机制涉及多种因素，包括免疫细胞介导的炎症反应、角质形成异常和表皮细胞的过度增殖等。传统的治疗方法主要依赖于局部霜剂、口服药物和光疗等手段，但这些方法并不能从根本上解决银屑病的病因和发病机制。因此，近年来许多银屑病靶向治疗新药开始显示出极大的潜力，在治疗银屑病方面也取得了显著的进展。

1. 生物制剂

生物制剂是一类人工合成的具有靶向特异性的药物，通过作用于免疫系统和炎症信号通路来治疗银屑病。

· 抗TNF-α药物：TNF-α是银屑病免疫炎症反应中的关键因子，抗TNF-α药物如英夫利昔单抗和注射用甲氨蝶呤可以有效地抑制炎症反应，减轻银屑病患者的症状。

· IL-17、IL-23道路的抑制剂：IL-17和IL-23信号通路在银屑病的发病机制中起着关键作用。目前已开发出一些靶向IL-17和IL-23信号通路的生物制剂，如双特异性抗体制剂IXE、肠道自发性T细胞（iTreg）调节因子IL-2Fc和抑制酪氨酸激酶家族1（TYK2）的药物等。这些药物对于抑制炎症反应和减少症状都有显著的疗效。

· 白介素-12和白介素-23的抑制剂：白介素-12和白介素-23是两种与银屑病发病相关的免疫介质，在病变部位有大量产生。TyrKInase-IN-2是一种靶向白介素-12/23信号通路的抑制剂，能够有效地减轻银屑病患者的症状。

2. 小分子化合物

小分子化合物也是一种新型治疗银屑病的策略，其主要作用于局部免疫细胞介导的炎症反应和表皮细胞的过度增殖等病理过程。

· 磷酸二酯酶4抑制剂：磷酸二酯酶4（PDE-4）是一种重要的信号分子，在银屑病患者的免疫炎症反应中扮演着关键的角色。阿普他非尼是一种靶向PDE-4的小分子化合物，可以显著地减轻炎症反应和细胞增殖。

· 靶向JAK/STAT通路的小分子化合物：JAK/STAT信号通路在银屑病发病机制中也起着关键作用，进行对这一通路的抑制有望产生治疗效果。伊布替尼是一种靶向JAK1和JAK3的小分子化合物，能够有效地改善银屑病患者的症状。

· 一氧化氮合酶抑制剂：一氧化氮合酶在银屑病的发病过程中担任重要角色，因此靶向这一通路亦是治疗银屑病的一个重要方法。目前阿莫洛塞林是一种比较新的一氧化氮合酶抑制剂，具有抑制炎症反应、减轻症状的作用。

总体来说，以上提到的生物制剂和小分子化合物都显示出了治疗银屑病的独特优势。但是这些药物也存在着一些适应症和不良反应需要关注，同时其使用效果亦会因人群差异而表现出一定的差异性，因此在使用时一定要诊断明确，针对性选择药物，在相应的情况下可以考虑采用联合应用提高疗效。